Eltrombopag, Oral Tablet

Eltrombopag için öne çıkan özellikler

1. Eltrombopag oral tablet markalı bir ilaç olarak mevcuttur. Jenerik ilaç olarak mevcut değildir. Marka adı: Promacta.
2. Eltrombopag iki şekilde gelir: oral tablet ve oral süspansiyon.
3. Eltrombopag oral tablet, kronik immün trombositopeni (ITP) veya kronik hepatit C virüsü enfeksiyonu nedeniyle düşük trombosit seviyelerini tedavi etmek için kullanılır. Aynı zamanda şiddetli aplastik anemiyi tedavi etmek için de kullanılır.

Eltrombopag nedir?

Eltrombopag reçeteli bir ilaçtır. Oral tablet ve oral süspansiyon olarak gelir.

Eltrombopag oral tablet, marka adı Promacta olarak mevcuttur. Jenerik ilaç olarak mevcut değildir.

Bu ilaç, bir kombinasyon terapisinin bir parçası olarak kullanılabilir. Bu, başka ilaçlarla birlikte almanız gerekebileceği anlamına gelir.

Neden kullanılıyor

Eltrombopag şunları tedavi etmek için kullanılır:

• Kronik immün trombositopeni (ITP) nedeniyle düşük trombosit seviyeleri. Bu bir kanama bozukluğudur. Eltrombopag, diğer ilaçlara veya ameliyatlara iyi yanıt vermeyen kişilere verilir.
• Kronik hepatit C virüsü enfeksiyonu nedeniyle düşük trombosit sayısı. Bu ilaç, ilaç pegile interferon ve ribavirin ile tedavi öncesinde ve sırasında kullanılır.
• Şiddetli aplastik anemi. Aplastik anemi, düşük trombosit, kırmızı kan hücresi ve beyaz kan hücresi seviyelerine neden olan kemik iliği yetmezliğiniz olduğu zamandır. Eltrombopag, bu durum için iki şekilde kullanılır:
  • Şiddetli aplastik aneminin birinci basamak tedavisi. Bu ilaç, bazı şiddetli aplastik anemi vakalarında ilk tedavi seçeneği olarak kullanılabilir. Bu kullanım için eltrombopag, diğer başlangıç ​​tedavileri ile kombinasyon halinde verilir.
  • Dirençli şiddetli aplastik aneminin tedavisi. Bazı şiddetli aplastik anemi vakaları refrakterdir, bu da aneminin diğer ilaçlarla tedaviden sonra düzelmediği anlamına gelir. Eltrombopag, bu anemi vakalarının tedavisinde tek başına kullanılabilir.

Eltrombopag, miyelodisplastik sendromu (MDS) tedavi etmek için kullanılmaz.

Nasıl çalışır

Eltrombopag, trombopoietin (TPO) reseptör agonistleri adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Bir ilaç sınıfı, benzer şekilde çalışan bir grup ilaçtır. Bu ilaçlar genellikle benzer durumları tedavi etmek için kullanılır.

Eltrombopag, kemik iliğinizdeki hücreleri artırarak çalışır. Bu hücrelerin daha fazla trombosit yapmasına neden olur. Bu etki kanama riskinizi azaltır.

Eltrombopag alırken herhangi bir olağandışı kanama veya morarma belirtisi varsa hemen doktorunuzu arayın. Kan inceltici ilaçlar da alıyorsanız, doktorunuz size bu ilacı almayı bırakmanızı söyleyebilir.

Eltrombopag yan etkileri

Eltrombopag hafif veya ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki liste, eltrombopag alırken ortaya çıkabilecek bazı önemli yan etkileri içermektedir. Bu liste olası tüm yan etkileri içermez.

Eltrombopag'in olası yan etkileri hakkında daha fazla bilgi veya rahatsız edici bir yan etkiyle nasıl başa çıkılacağına dair ipuçları için doktorunuz veya eczacınızla konuşun.

Daha yaygın yan etkiler

Eltrombopag'ın daha yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

• anemi
• mide bulantısı
• ateş
• yorgunluk
• öksürük
• baş ağrısı
• ishal
• grip
• iştah kaybı

Bu etkiler hafifse, birkaç gün veya birkaç hafta içinde kaybolabilirler. Daha şiddetliyse veya geçmiyorsa, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Ciddi yan etkiler

Ciddi yan etkileriniz varsa hemen doktorunuzu arayın. Belirtileriniz yaşamı tehdit ediyorsa veya tıbbi bir acil durum yaşadığınızı düşünüyorsanız 911'i arayın. Ciddi yan etkiler ve semptomları aşağıdakileri içerebilir:

• Karaciğer sorunları. Belirtiler şunları içerebilir:
  • cildinizin veya gözlerinizin beyazlarının sararması
  • Koyu idrar
  • sıradışı yorgunluk
  • sağ tarafınızda mide ağrısı
  • bilinç bulanıklığı, konfüzyon
  • karnınızın şişmesi
• Derin ven trombozu (DVT). Bu bacaklarınızdaki kan pıhtısıdır. Belirtiler şunları içerebilir:
  • baldırınızda, ayağınızda veya bacağınızda ağrı
  • bacaklarınızın şişmesi veya hassasiyeti
• Pulmoner emboli. Bu ciğerlerinizdeki bir kan pıhtısıdır. Belirtiler şunları içerebilir:
  • göğüs ağrısı
  • nefes darlığı
  • öksürük
• Katarakt (gözünüzdeki merceğin bulanıklaşması). Belirtiler şunları içerebilir:
  • bulanık veya bulutlu görüş
  • ışığa duyarlılık
  • geceleri görmede zorluk
  • ışıkların etrafında haleler (daireler) görmek

Eltrombopag diğer ilaçlarla etkileşime girebilir

Eltrombopag oral tablet, diğer bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Farklı etkileşimler farklı etkilere neden olabilir. Örneğin, bazıları bir ilacın ne kadar iyi çalıştığını etkileyebilirken, diğerleri artan yan etkilere neden olabilir.

Aşağıda eltrombopag ile etkileşime girebilecek ilaçların bir listesi bulunmaktadır. Bu liste, eltrombopag ile etkileşime girebilecek tüm ilaçları içermez.

Eltrombopag almadan önce, doktorunuza ve eczacınıza tüm reçeteli, reçetesiz ve aldığınız diğer ilaçları anlattığınızdan emin olun. Ayrıca onlara kullandığınız vitaminler, şifalı bitkiler ve besin takviyeleri hakkında bilgi verin. Bu bilgileri paylaşmak, olası etkileşimlerden kaçınmanıza yardımcı olabilir.

Sizi etkileyebilecek ilaç etkileşimleri hakkında sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Yan etki riskinizi artıran etkileşimler

Diğer ilaçlardan kaynaklanan artan yan etkiler: Bazı ilaçlarla eltrombopag almak, bu ilaçlardan kaynaklanan yan etki riskinizi artırır. Bu ilaçların örnekleri şunları içerir:

• Bosentan, ezetimib, glyburide, olmesartan, repaglinide, rifampin, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, methotrexate, mitoxantrone, sulfasalazine ve topotecan. Doktorunuz gerekirse bu ilaçların dozajını düşürebilir.
• Rosuvastatin, atorvastatin, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin ve simvastatin gibi kolesterol düşürücü ilaçlar. Artan yan etkiler, kas ağrısını içerebilir. Doktorunuz kolesterol ilaçlarınızın dozajını düşürebilir.

İlaçlarınızı daha az etkili hale getirebilecek etkileşimler

Eltrombopag ile birlikte kullanıldığında, bu ilaçlar eltrombopag'ı daha az etkili hale getirebilir. Bu, durumunuzu tedavi etmede işe yaramayacağı anlamına gelir. Bunun nedeni vücudunuzdaki eltrombopag miktarının azaltılabilmesidir. Bu ilaçların örnekleri şunları içerir:

• Kalsiyum, alüminyum, demir, selenyum, çinko veya magnezyum içeren antasitler, vitaminler veya takviyeler. Etkileşimleri önlemek için, bu ürünlerden herhangi birini aldıktan iki saat önce veya dört saat sonra eltrombopag almalısınız.

FDA uyarısı: Karaciğer sorunları

• Bu ilacın kara kutu uyarısı var. Bu, Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) gelen en ciddi uyarıdır. Kara kutu uyarısı, doktorları ve hastaları tehlikeli olabilecek ilaç etkileri konusunda uyarır.
• Bu ilaç karaciğer enzimlerinizi artırabilir. Bu, karaciğer hasarına yol açabilir. Bu ilacı ilk almaya başladığınızda ve tedavi sırasında doktorunuz karaciğer fonksiyonunuzu kontrol edecektir. Karaciğeriniz iyi çalışmıyorsa, doktorunuz bu ilaçla dozajınızı düşürebilir veya tedavinizi durdurabilir.

Eltrombopag nasıl alınır

Doktorunuzun reçete ettiği eltrombopag dozu birkaç faktöre bağlı olacaktır. Bunlar şunları içerir:

• tedavi etmek için eltrombopag kullandığınız rahatsızlığın türü ve ciddiyeti
• yaşınız
• aldığınız eltrombopag formu
• sahip olabileceğiniz diğer tıbbi durumlar

Tipik olarak, doktorunuz sizi düşük dozda başlatacak ve sizin için doğru olan doza ulaşmak için zamanla ayarlayacaktır. Nihayetinde, istenen etkiyi sağlayan en küçük dozu reçete edecekler.

Aşağıdaki bilgiler, yaygın olarak kullanılan veya önerilen dozajları açıklamaktadır. Bununla birlikte, doktorunuzun sizin için reçete ettiği dozu aldığınızdan emin olun. Doktorunuz ihtiyaçlarınıza en uygun dozu belirleyecektir.

İlaç formu ve güçlü yönleri

Marka: Promacta

• Form: oral tablet
• Güçlü yönler: 12.5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Kronik immün trombositopeni için dozaj

Yetişkin dozu (18-64 yaş)

• Başlangıç ​​dozu: günde bir kez 50 mg.
• Doz değişiklikleri: Doktorunuz, bu ilacın sizin için işe yarayıp yaramadığını kontrol etmek için her hafta kanınızı test edecektir. Trombosit sayınıza bağlı olarak, doktorunuz dozajınızı artıracak veya azaltacaktır.
• Maksimum doz: günde bir kez 75 mg.

Çocuk dozu (6-17 yaş)

• Başlangıç ​​dozu: günde bir kez 50 mg.
• Doz değişiklikleri: Doktor, bu ilacın işe yarayıp yaramadığını kontrol etmek için her hafta çocuğunuzun kanını test edecektir. Doktor, çocuğunuzun trombosit sayısına bağlı olarak çocuğunuzun dozajını artıracak veya azaltacaktır.
• Maksimum doz: günde bir kez 75 mg.

Çocuk dozu (1-5 yaş)

• Başlangıç ​​dozu: günde bir kez 25 mg.
• Doz değişiklikleri: Çocuğunuzun doktoru, bu ilacın işe yarayıp yaramadığını kontrol etmek için her hafta çocuğunuzun kanını test edecektir. Doktor, çocuğunuzun trombosit sayısına bağlı olarak çocuğunuzun dozajını artıracak veya azaltacaktır.
• Maksimum doz: günde bir kez 75 mg.

Çocuk dozu (1 yaşın altındaki yaşlar)

Bu ilacın 1 yaşından küçük kişilerde bu durum için güvenli ve etkili olduğu doğrulanmamıştır.

Kıdemli doz (65 yaş ve üstü)

Yaşlı yetişkinlerin karaciğeri ve böbrekleri eskisi kadar iyi çalışmayabilir. Bu, vücudunuzun ilaçları daha yavaş işlemesine neden olabilir. Sonuç olarak, vücudunuzda daha yüksek miktarda ilaç daha uzun süre kalır. Bu, yan etki riskinizi artırır.

Doktorunuz size daha düşük bir dozaj veya farklı bir tedavi programı başlatabilir. Bu, bu ilacın seviyelerinin vücudunuzda çok fazla birikmesini önlemeye yardımcı olabilir.

Özel dozaj hususları

• Hafif ila şiddetli karaciğer hastalığı olan kişiler için: Tipik başlangıç ​​dozu günde bir kez 25 mg'dır.
• Asya kökenli insanlar için: Tipik başlangıç ​​dozu günde bir kez 25 mg'dır.
• Karaciğer hastalığı ve Asya kökenli insanlar için: Tipik başlangıç ​​dozu günde bir kez 12,5 mg'dır.

Kronik hepatit C'den düşük trombosit sayısı için dozaj

Yetişkin dozu (18-64 yaş)

• Başlangıç ​​dozu: günde bir kez 25 mg.
• Doz değişiklikleri: Doktorunuz, bu ilacın sizin için işe yarayıp yaramadığını kontrol etmek için her hafta kanınızı test edecektir. Trombosit sayınıza bağlı olarak, doktorunuz her iki haftada bir dozajınızı artıracak veya azaltacaktır. Dozunuzu 25 mg'lık artışlarla değiştireceklerdir.
• Maksimum doz: günde bir kez 100 mg.

Çocuk dozu (0-17 yaş)

Bu ilacın, bu durum için 18 yaşından küçük kişilerde kullanım için güvenli ve etkili olduğu doğrulanmamıştır.

Kıdemli doz (65 yaş ve üstü)

Yaşlı yetişkinlerin karaciğeri ve böbrekleri eskisi kadar iyi çalışmayabilir. Bu, vücudunuzun ilaçları daha yavaş işlemesine neden olabilir. Sonuç olarak, vücudunuzda daha yüksek miktarda ilaç daha uzun süre kalır. Bu, yan etki riskinizi artırır.

Doktorunuz size daha düşük bir dozaj veya farklı bir tedavi programı başlatabilir. Bu, bu ilacın seviyelerinin vücudunuzda çok fazla birikmesini önlemeye yardımcı olabilir.

Dirençli şiddetli aplastik anemi için dozaj

Yetişkin dozu (18-64 yaş)

• Başlangıç ​​dozu: günde bir kez 50 mg.
• Doz değişiklikleri: Doktorunuz, bu ilacın sizin için işe yarayıp yaramadığını kontrol etmek için her iki haftada bir kanınızı test edecektir. Trombosit sayınıza bağlı olarak, doktorunuz dozajınızı artıracak veya azaltacaktır. Dozunuzu 50 mg'lık artışlarla değiştireceklerdir.
• Maksimum doz: günde bir kez 150 mg.

Çocuk dozu (0-17 yaş)

Bu ilacın, bu durum için 18 yaşından küçük kişilerde kullanım için güvenli ve etkili olduğu doğrulanmamıştır.

Kıdemli doz (65 yaş ve üstü)

Yaşlı yetişkinlerin karaciğeri ve böbrekleri eskisi kadar iyi çalışmayabilir. Bu, vücudunuzun ilaçları daha yavaş işlemesine neden olabilir. Sonuç olarak, vücudunuzda daha yüksek miktarda ilaç daha uzun süre kalır. Bu, yan etki riskinizi artırır.

Doktorunuz size daha düşük bir dozaj veya farklı bir tedavi programı başlatabilir. Bu, bu ilacın seviyelerinin vücudunuzda çok fazla birikmesini önlemeye yardımcı olabilir.

Özel dozaj hususları

• Hafif ila şiddetli karaciğer hastalığı olan kişiler için: Tipik başlangıç ​​dozu günde bir kez 25 mg'dır.
• Asya kökenli insanlar için: Tipik başlangıç ​​dozu günde bir kez 25 mg'dır.

Şiddetli aplastik anemi için birinci basamak dozaj

Eltrombopag, bu amaç için reçete edildiğinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.

Yetişkin dozu (18 yaş ve üstü)

• Başlangıç ​​dozu: 6 ay boyunca günde bir kez 150 mg.
• Doz değişiklikleri: Doktorunuz, bu ilacın sizin için işe yarayıp yaramadığını kontrol etmek için düzenli olarak kanınızı test edecektir. Trombosit sayınıza göre doktorunuz dozajınızı ayarlayacaktır.
• Maksimum doz: günde bir kez 150 mg.

Çocuk dozu (12-17 yaş)

• Başlangıç ​​dozu: 6 ay boyunca günde bir kez 150 mg.
• Doz değişiklikleri: Doktor, bu ilacın işe yarayıp yaramadığını kontrol etmek için çocuğunuzun kanını düzenli olarak test edecektir. Doktor çocuğunuzun trombosit sayısına göre çocuğunuzun dozajını ayarlayacaktır.
• Maksimum doz: günde bir kez 150 mg.

Çocuk dozu (6-11 yaş)

• Başlangıç ​​dozu: 6 ay boyunca günde bir kez 75 mg.
• Doz değişiklikleri: Çocuğunuzun doktoru, bu ilacın işe yarayıp yaramadığını kontrol etmek için çocuğunuzun kanını düzenli olarak test edecektir. Doktor çocuğunuzun trombosit sayısına göre çocuğunuzun dozajını ayarlayacaktır.

Maksimum doz: günde bir kez 75 mg.

Çocuk dozu (2-5 yaş)

• Başlangıç ​​dozu: 6 ay boyunca günde bir kez 2,5 mg / kg.
• Doz değişiklikleri: Çocuğunuzun doktoru, bu ilacın işe yarayıp yaramadığını kontrol etmek için çocuğunuzun kanını düzenli olarak test edecektir. Doktor çocuğunuzun trombosit sayısına göre çocuğunuzun dozajını ayarlayacaktır.
• Maksimum doz: 6 ay boyunca günde bir kez 2,5 mg / kg.

Çocuk dozu (2 yaşın altındaki yaşlar)

Bu ilacın 2 yaşından küçük kişilerde bu durum için güvenli ve etkili olduğu doğrulanmamıştır.

Kıdemli doz (65 yaş ve üstü)

Yaşlı yetişkinlerin karaciğeri ve böbrekleri eskisi kadar iyi çalışmayabilir. Bu, vücudunuzun ilaçları daha yavaş işlemesine neden olabilir. Sonuç olarak, vücudunuzda daha yüksek miktarda ilaç daha uzun süre kalır. Bu, yan etki riskinizi artırır.

Doktorunuz size daha düşük bir dozaj veya farklı bir tedavi programı başlatabilir. Bu, bu ilacın seviyelerinin vücudunuzda çok fazla birikmesini önlemeye yardımcı olabilir.

Özel dozaj hususları

• Hafif ila şiddetli karaciğer hastalığı olan kişiler için: Tipik başlangıç ​​dozu yarı yarıya azaltılır.
• Asya kökenli insanlar için: Tipik başlangıç ​​dozu yarı yarıya azaltılır.

Eltrombopag uyarıları

Bu ilaç birkaç uyarı ile birlikte gelir.

Doktor ne zaman aranır

• Bu ilacı alırken yeni bir ilaç almaya başlarsanız doktorunuzu arayın.

Hastalık ilerleme uyarısı

Miyelodisplastik sendromunuz (MDS) varsa, bu ilaç durumunuzun akut miyeloid lösemiye (AML) ilerlemesine neden olabilir. MDS'li kişiler için bu ilaç aynı zamanda ölüm riskini de artırır. MDS'niz varsa bu ilacı kullanmayın.

Kan pıhtısı uyarısı

Bu ilaç trombosit sayısını artırır. Bu kan pıhtılaşmasına neden olabilir. Başka kan pıhtısı risk faktörleriniz varsa, bu ilacın sizin için güvenli olup olmadığını doktorunuza sorun.

Katarakt uyarısı

Bu ilaç katarakta (gözlerinizin merceğinin bulanıklaşmasına) neden olabilir. Zaten kataraktınız varsa, bu ilaç durumunuzu daha da kötüleştirebilir. Bu ilaçla tedavinize başlamadan önce doktorunuz size bir göz muayenesi yapacaktır. Ayrıca tedavi sırasında sizi göz problemleri açısından da kontrol edeceklerdir. Katarakt geliştirirseniz, doktorunuz bu ilaçla dozajınızı düşürür veya tedavinizi durdurur.

Alerji uyarısı

Bu ilaç ciddi bir alerjik reaksiyona neden olabilir. Belirtiler şunları içerebilir:

• nefes almada zorluk
• boğazınızın veya dilinizin şişmesi
• deri döküntüsü
• kaşıntı

Bu semptomları geliştirirseniz, 911'i arayın veya en yakın acil servise gidin.

Alerjik reaksiyonunuz olduysa bu ilacı bir daha almayın. Tekrar almak ölümcül olabilir (ölüme neden olabilir).

Gıda etkileşimleri uyarısı

Kalsiyum içeren yiyecekler, eltrombopag'ı daha az etkili hale getirebilir. Bu yiyecekler, süt ve peynir gibi süt ürünlerini içerir. Bu ilacı kalsiyum yönünden zengin yiyecekleri yemeden en az iki saat önce veya kalsiyum açısından zengin yiyecekleri yedikten dört saat sonra alın.

Belirli sağlık koşullarına sahip kişiler için uyarılar

Miyelodisplastik sendromu (MDS) olan kişiler için: Bu ilaç, durumunuzun akut miyeloid lösemiye (AML) ilerlemesine neden olabilir. Aynı zamanda ölüm riskinizi de artırır. MDS'niz varsa bu ilacı kullanmayın.

Karaciğer problemleri olan kişiler için: Karaciğer problemleriniz veya karaciğer hastalığı geçmişiniz varsa, bu ilacı iyi işleyemeyebilirsiniz. Bu ilaç ayrıca karaciğer fonksiyonunuzu azaltarak karaciğer hastalığınızı daha da kötüleştirebilir. Doktorunuza bu ilacın sizin için güvenli olup olmadığını sorun.

Kan pıhtılaşma bozukluğu olan kişiler için: Bu ilaç kan pıhtılaşması riskinizi artırabilir. Doktorunuza bu ilacın sizin için güvenli olup olmadığını sorun.

Diğer gruplar için uyarılar

Hamile kadınlar için: İnsanlarda, bu ilacın hamileliği nasıl etkileyebileceğinden emin olmak için yeterince araştırma yapılmamıştır. Hayvanlarda yapılan araştırmalar, anne ilacı aldığında hamileliği olumsuz etkilediğini göstermiştir. Bununla birlikte, hayvan çalışmaları her zaman insanların nasıl tepki vereceğini tahmin etmez.

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuzla konuşun. Bu ilaç yalnızca potansiyel yararın potansiyel riski haklı çıkarması durumunda kullanılmalıdır.

Bu ilacı alırken hamile kalırsanız hemen doktorunuzu arayın.

Emziren kadınlar için: Bu ilacın emzirirken kullanılması önerilmez. Bu ilaç anne sütüne geçebilir ve emzirilen bir çocukta yan etkilere neden olabilir. Çocuğunuzu emziriyorsanız doktorunuzla konuşun. Emzirmeyi veya bu ilacı almayı bırakıp bırakmayacağınıza karar vermeniz gerekebilir.

Yaşlılar için: 65 yaşın üzerindeyseniz, bu ilacın yan etki riski daha yüksek olabilir. Böbrekleriniz ve karaciğeriniz ilaçları daha yavaş işleyebilir. Sonuç olarak, vücudunuzda daha yüksek miktarda ilaç daha uzun süre kalır. Bu, yan etki riskinizi artırır.

Çocuklar için: Bu ilaç, kronik immün trombositopenisi olan 1 yaşından küçük çocuklarda çalışılmamıştır. Bu durum için 1 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Bu ilaç, kesin immünosüpresif tedavi görmemiş şiddetli aplastik anemili (diğer ilaçlarla kombinasyon halinde) 2 yaşından küçük çocuklarda çalışılmamıştır. Bu durum için 2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. (Daha önce tedavi görmemiş olması, durumun daha önce tedavi edilmediği anlamına gelir.)

Bu ilacın, kronik hepatit C virüsü enfeksiyonu ve refrakter şiddetli aplastik anemiyle ilişkili trombositopenisi olan çocuklarda kullanım için güvenli veya etkili olduğu belirlenmemiştir. Bu şartlara sahip 18 yaşından küçük kişilerde kullanılmamalıdır.

Yönlendirildiği gibi alın

Eltrombopag oral tablet uzun süreli tedavi için kullanılmaktadır. Öngörüldüğü gibi almazsanız ciddi riskler taşır.

İlacı aniden almayı bırakırsanız veya hiç almazsanız: Trombosit sayınız düşebilir. Trombosit seviyeniz tehlikeli derecede düşerse kanamaya neden olabilir. Bu ciddi sorunlara yol açabilir.

Dozları atlarsanız veya ilacı zamanında almazsanız: İlaçlarınız da işe yaramayabilir veya tamamen çalışmayabilir. Bu ilacın işe yaraması için vücudunuzda her zaman belirli bir miktar olması gerekir.

Çok fazla alırsanız: Vücudunuzda tehlikeli derecede yüksek trombosit seviyelerine neden olabilirsiniz. Bu ilacın aşırı dozunun belirtileri şunları içerebilir:

• kan pıhtıları, aşağıdaki gibi semptomlarla:
  • bacaklarınızda ağrı, kızarıklık ve hassasiyet
  • göğüs ağrısı
  • nefes almada zorluk
  • döküntü
  • yorgunluk
  • çok yavaş kalp atış hızı

Bu ilacı çok fazla aldığınızı düşünüyorsanız, doktorunuzu veya yerel zehir kontrol merkezini arayın. Belirtileriniz şiddetli ise 911'i arayın veya hemen en yakın acil servise gidin.

Bir dozu atlarsanız ne yapmanız gerekir: Bir dozu atlarsanız, bekleyin ve bir sonraki programlı dozunuzu alın. Bir günde bu ilacın birden fazla dozunu almayınız.

İlacın işe yarayıp yaramadığını nasıl anlarsınız: İlacın işe yarayıp yaramadığını hissedemeyebilirsiniz. Doktorunuz, bu ilacın sizin için işe yarayıp yaramadığını kontrol etmek için her hafta veya iki haftada bir kan hücresi seviyenizi test edecektir. Stabil bir trombosit sayısına ulaştıysanız, bu ilacın işe yaradığı anlamına gelebilir.

Eltrombopag almak için önemli hususlar

Doktorunuz size eltrombopag yazıyorsa, bu hususları aklınızda bulundurun.

Genel

• Bu ilacı yiyecekle birlikte almayınız. Aç karnına al. Yemekten bir saat önce veya yemekten iki saat sonra alın.
• Bu ilacı her gün aynı saatte alın. Doktorunuzun önerdiği saatlerde alın.

Depolama

• Tabletleri oda sıcaklığında saklayın. Bunları 59 ° F ile 86 ° F (15 ° C ve 30 ° C) arasındaki bir sıcaklıkta tutun.
• Bu ilacı geldiği şişede saklayın.
• Bu ilacı banyo gibi nemli veya nemli yerlerde saklamayın.
• Bu ilacı ışıktan uzak tutun.

Yedekler

Bu ilacın reçetesi yeniden doldurulabilir. Bu ilacın yeniden doldurulması için yeni bir reçeteye ihtiyacınız yoktur. Doktorunuz reçetenize izin verilen yeniden doldurma sayısını yazacaktır.

Seyahat

İlacınızla seyahat ederken:

• İlaçlarınızı daima yanınızda taşıyın. Uçarken asla kontrol edilmiş bir çantaya koymayın. Taşıma çantanızda saklayın.
• Havaalanı X-ray cihazları için endişelenmeyin. İlaçlarınıza zarar veremezler.
• Havalimanı personeline ilacınız için eczane etiketini göstermeniz gerekebilir. Orijinal reçeteyle etiketlenmiş kabı daima yanınızda taşıyın.
• Bu ilacı arabanızın torpido gözüne koymayın veya arabanın içinde bırakmayın. Hava çok sıcak veya çok soğuk olduğunda bunu yapmaktan kaçının.

Klinik izleme

Tedaviniz sırasında doktorunuz belirli sağlık sorunlarını izlemelidir. Bu, bu ilacı alırken güvende kalmanıza yardımcı olabilir. Bu sorunlar şunları içerir:

• Karaciğer fonksiyonu. Doktorunuz bu ilaçla tedaviniz öncesinde ve sırasında karaciğer fonksiyonunuzu test edecektir. Karaciğeriniz iyi çalışmıyorsa, doktorunuz bu ilaçla dozajınızı düşürebilir veya tedavinizi durdurabilir.
• Kan hücresi ve trombosit seviyeleri. Doktorunuz her hafta veya iki haftada bir kan hücresi seviyenizi test edecektir. Bu, doktorunuzun bu ilacın dozajına karar vermesine yardımcı olur. Trombosit sayınız stabil olana kadar kanınızı test edecekler. Stabil bir trombosit sayısına ulaştığınızda, doktorunuz kan seviyelerinizi ayda bir kez test edecektir.
• Göz işlevi. Bu ilaç katarakta neden olabilir. Bu ilaçla tedaviniz öncesinde ve sırasında doktorunuz bir göz muayenesi yapacaktır. Göz problemleri geliştirirseniz, doktorunuz bu ilaçla dozajınızı azaltabilir veya tedavinizi durdurabilir.

Kullanılabilirlik

Her eczanede bu ilacı stoklamaz. Reçetenizi doldururken, eczanenizin reçeteyi taşıdığından emin olmak için önceden arayınız.

Önceden izin

Birçok sigorta şirketi, bu ilaç için önceden izin gerektirir. Bu, sigorta şirketiniz reçeteyi ödemeden önce doktorunuzun sigorta şirketinizden onay alması gerekebileceği anlamına gelir.

Herhangi bir alternatif var mı?

Durumunuzu tedavi etmek için başka ilaçlar da mevcuttur. Bazıları sizin için diğerlerinden daha uygun olabilir. Sizin için işe yarayabilecek diğer ilaç seçenekleri hakkında doktorunuzla konuşun.

Sorumluluk Reddi: Healthline, tüm bilgilerin gerçeklere dayalı olarak doğru, kapsamlı ve güncel olduğundan emin olmak için her türlü çabayı göstermiştir. Ancak bu makale, lisanslı bir sağlık mesleği mensubunun bilgi ve uzmanlığının yerine kullanılmamalıdır. Herhangi bir ilaç almadan önce daima doktorunuza veya başka bir sağlık uzmanına danışmalısınız. Burada yer alan ilaç bilgileri değişebilir ve olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya yan etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Belirli bir ilaç için uyarıların veya diğer bilgilerin bulunmaması, ilaç veya ilaç kombinasyonunun tüm hastalar veya tüm spesifik kullanımlar için güvenli, etkili veya uygun olduğunu göstermez.