Hamileyken, "test" veya "prosedür" kelimeleri korkutucu gelebilir. İçiniz rahat olsun, yalnız değilsiniz. Ama öğreniyor neden bazı şeyler tavsiye edilir ve Nasıl bittiler gerçekten yardımcı olabilir.
Şimdi amniyosentezin ne olduğunu ve neden yaptırmayı seçebileceğinizi açıklayalım.
Doktorunuzun bu yolculukta bir ortak olduğunu unutmayın, bu yüzden onlara endişelerinizi söyleyin ve ihtiyacınız olduğu kadar çok soru sorun.
Amniyosentez nedir?
Amniyosentez, doktorunuzun rahminizden az miktarda amniyon sıvısı çıkardığı bir prosedürdür. Çıkarılan sıvı miktarı tipik olarak 1 onstan fazla değildir.
Amniyotik sıvı, bebeğinizi rahminde çevreler. Bu sıvı bebeğinizin bazı hücrelerini içerir ve bebeğinizde herhangi bir genetik anormallik olup olmadığını öğrenmek için kullanılır. Bu tip amniyosentez genellikle ikinci trimesterde, tipik olarak 15. haftadan sonra yapılır.
Ayrıca bebeğinizin akciğerlerinin rahim dışında hayatta kalacak kadar olgun olup olmadığını belirlemek için de kullanılabilir. Bu tip amniyosentez, hamileliğinizin ilerleyen dönemlerinde ortaya çıkacaktır.
Doktorunuz az miktarda amniyotik sıvı toplamak için uzun, ince bir iğne kullanacaktır. Bu sıvı bebeği rahminizdeyken çevreler ve korur.
Bir laboratuvar teknisyeni daha sonra sıvıyı Down sendromu, spina bifida ve kistik fibroz gibi belirli genetik bozukluklar için test edecek.
Test sonuçları, hamileliğiniz hakkında karar vermenize yardımcı olabilir. Üçüncü üç aylık dönemde, test ayrıca bebeğinizin doğacak kadar olgun olup olmadığını da söyleyebilir.
Hamileliğinizden kaynaklanan komplikasyonları önlemek için erken doğum yapmanız gerekip gerekmediğini belirlemede de yararlıdır.
Amniyosentez neden önerilir?
Anormal doğum öncesi tarama testi sonuçları, amniyosentezi düşünmenizin yaygın bir nedenidir. Amniyosentez, doktorunuzun tarama testi sırasında bulunan herhangi bir anormallik belirtisini doğrulamasına veya reddetmesine yardımcı olabilir.
Halihazırda doğum kusuru olan veya nöral tüp defekti denilen beyin veya omurilikte ciddi bir anormallik olan bir çocuğunuz varsa, amniyosentez, doğmamış çocuğunuzda da bu durumun olup olmadığını kontrol edebilir.
35 yaşında veya daha büyükseniz, bebeğiniz Down sendromu gibi kromozomal anormallikler açısından daha yüksek risk altındadır. Amniyosentez bu anormallikleri tanımlayabilir.
Siz veya partneriniz kistik fibroz gibi genetik bir bozukluğun bilinen bir taşıyıcısıysanız, amniyosentez, doğmamış çocuğunuzda bu bozukluğun olup olmadığını tespit edebilir.
Hamilelik sırasındaki komplikasyonlar, bebeğinizi tam dönemden daha erken doğurmanızı gerektirebilir. Olgunluk amniyosentezi, bebeğinizin akciğerlerinin, çocuğunuzun rahim dışında hayatta kalmasına izin verecek kadar olgun olup olmadığını belirlemeye yardımcı olabilir.
Doktorunuz, doğmamış çocuğunuzda enfeksiyon veya anemi olduğundan şüphelenirse veya rahim enfeksiyonunuz olduğunu düşünürse, amniyosentez de önerebilir.
Gerekirse, rahminizdeki amniyotik sıvı miktarını azaltmak için de işlem yapılabilir.
Amniyosentez nasıl yapılır?
Bu test ayakta tedavi prosedürüdür, bu nedenle hastanede kalmanıza gerek kalmaz. Doktorunuz önce bebeğinizin rahminizdeki tam yerini belirlemek için bir ultrason yapacaktır.
Ultrason, doğmamış bebeğinizin bir görüntüsünü oluşturmak için yüksek frekanslı ses dalgalarını kullanan, invazif olmayan bir prosedürdür. Ultrason sırasında mesaneniz dolu olmalıdır, bu nedenle önceden bol sıvı tüketin.
Ultrasondan sonra doktorunuz karnınızın bir bölgesine uyuşturucu ilaç uygulayabilir. Ultrason sonuçları onlara iğneyi yerleştirmek için güvenli bir yer sağlayacaktır.
Ardından, karnınıza ve rahminize bir iğne sokarak az miktarda amniyotik sıvı çekerler. Prosedürün bu kısmı genellikle yaklaşık 2 dakika sürer.
Amniyotik sıvınız üzerinde yapılan genetik testlerin sonuçları genellikle birkaç gün içinde elde edilir.
Bebeğinizin akciğerlerinin olgunluğunu belirlemeye yönelik testlerin sonuçları genellikle birkaç saat içinde elde edilir.
Amniyosentez ile ilişkili komplikasyonlar nelerdir?
Amniyosentez genellikle ikinci trimesteriniz olan 16 ila 20 hafta arasında önerilir. Komplikasyonlar ortaya çıkabilse de, daha şiddetli olanları deneyimlemek nadirdir.
Mayo Clinic'e göre, ikinci trimesterde işleminiz varsa, düşük yapma riski yüzde 3'e kadar çıkıyor. Test, hamileliğin 15. haftasından önce yapılırsa risk biraz daha yüksektir.
Amniyosentez ile ilişkili komplikasyonlar şunları içerir:
- kramplar
- az miktarda vajinal kanama
- vücuttan sızan amniyon sıvısı (bu nadirdir)
- rahim enfeksiyonu (ayrıca nadir)
Amniyosentez, hepatit C veya HIV gibi enfeksiyonların doğmamış bebeğe geçmesine neden olabilir.
Nadir durumlarda, bu test bebeğinizin bazı kan hücrelerinin kan dolaşımınıza girmesine neden olabilir. Bu önemlidir çünkü Rh faktörü adı verilen bir protein türü vardır. Bu proteine sahipseniz kanınız Rh pozitiftir.
Bu proteine sahip değilseniz kanınız Rh-negatiftir. Sizin ve bebeğinizin farklı Rh sınıflandırmalarına sahip olması mümkündür. Durum böyleyse ve kanınız bebeğinizin kanıyla karışırsa, vücudunuz bebeğinizin kanına alerjikmiş gibi tepki verebilir.
Böyle bir durumda doktorunuz size RhoGAM adlı bir ilaç verecektir. Bu ilaç vücudunuzun bebeğinizin kan hücrelerine saldıracak antikorlar üretmesini önleyecektir.
Test sonuçları ne anlama geliyor?
Amniyosentezinizin sonuçları normalse, büyük olasılıkla bebeğinizin genetik veya kromozomal anormallikleri yoktur.
Olgunluk amniyosentezi durumunda normal test sonuçları, bebeğinizin hayatta kalma olasılığının yüksek olmasıyla doğmaya hazır olduğundan emin olmanızı sağlayacaktır.
Anormal sonuçlar, genetik bir sorun veya kromozomal anormallik olduğu anlamına gelebilir. Ancak bu mutlak olduğu anlamına gelmez. Daha fazla bilgi almak için ek teşhis testleri yapılabilir.
Sonuçların ne anlama geldiği konusunda kararsızsanız, sağlık uzmanınıza sormaktan çekinmeyin. Ayrıca, sonraki adımlar hakkında karar vermeniz için ihtiyaç duyduğunuz bilgileri toplamanıza da yardımcı olabilirler.
