Klinik araştırmalar, protokol olarak bilinen bir planı izler. Protokol, katılımcılara yönelik potansiyel faydaları ve riskleri dengelemek ve belirli araştırma sorularını yanıtlamak için dikkatlice tasarlanmıştır. Bir protokol aşağıdakileri açıklar:
- çalışmanın amacı
- duruşmaya kimler katılabilir?
- katılımcılar için risklere karşı koruma
- testler, prosedürler ve tedavilerle ilgili ayrıntılar
- duruşmanın ne kadar sürmesi bekleniyor
- hangi bilgiler toplanacak
Bir klinik araştırma, sorumlu bir araştırmacı tarafından yürütülür. Araştırma ekibinin üyeleri, çalışmanın güvenliğini ve etkililiğini belirlemek için katılımcıların sağlığını düzenli olarak izler.
NIH Clinical Trials and You'nun izniyle çoğaltılmıştır. NIH, Healthline tarafından burada açıklanan veya sunulan herhangi bir ürün, hizmet veya bilgiyi onaylamaz veya tavsiye etmez. Sayfa en son 20 Ekim 2017'de gözden geçirilmiştir.
.jpg)
.jpg)
