Klinik araştırmalar, tıpkı rutin tıbbi bakım ve günlük yaşam aktiviteleri gibi risk içerebilir. Araştırma risklerini tartarken, şu önemli faktörleri düşünebilirsiniz:
- Çalışmaya katılmaktan kaynaklanabilecek olası zararlar
- zarar seviyesi
- herhangi bir zararın meydana gelme şansı
Çoğu klinik araştırma, yalnızca kısa bir süre süren küçük bir rahatsızlık riski taşır. Bununla birlikte, bazı çalışma katılımcıları tıbbi müdahale gerektiren komplikasyonlar yaşarlar. Nadir durumlarda, katılımcılar ciddi şekilde yaralanmış veya deneysel tedavi denemelerine katılmalarından kaynaklanan komplikasyonlardan ölmüştür.
Bir araştırma protokolüyle ilişkili belirli riskler, katılımcıların araştırmaya katılmadan önce dikkate almaları ve imzalamaları istenen bilgilendirilmiş onay belgesinde ayrıntılı olarak açıklanmaktadır. Ayrıca, araştırma ekibinin bir üyesi çalışmayı açıklayacak ve çalışma hakkındaki tüm soruları cevaplayacaktır. Katılmaya karar vermeden önce, riskleri ve olası faydaları dikkatlice değerlendirin.
Potansiyel faydalar
İyi tasarlanmış ve iyi uygulanmış klinik araştırmalar, aşağıdakiler için size en iyi yaklaşımı sağlar:
- yeni tedaviler veya prosedürler hakkındaki bilgilere katkıda bulunarak başkalarına yardım edin
- Yaygın olarak bulunmadan önce yeni araştırma tedavilerine erişim kazanmak
- Doktorları ve diğer sağlık profesyonellerini içeren bir araştırma ekibinden düzenli ve dikkatli tıbbi yardım almak
Riskler
Klinik araştırmalara katılmanın riskleri şunları içerir:
- Deneysel tedavinin hoş olmayan, ciddi ve hatta yaşamı tehdit eden etkileri olabilir.
- Çalışma, çalışma sahasına ziyaretler, daha fazla kan testi, daha fazla prosedür, hastanede kalış veya karmaşık dozaj programları dahil olmak üzere standart tedaviden daha fazla zaman ve dikkat gerektirebilir.
NIH Clinical Trials and You'nun izniyle çoğaltılmıştır. NIH, Healthline tarafından burada açıklanan veya sunulan herhangi bir ürün, hizmet veya bilgiyi onaylamaz veya tavsiye etmez. Sayfa en son 20 Ekim 2017'de gözden geçirilmiştir.
).jpg)
.jpg)
.jpg)
