Pick hastalığı nedir?
Pick hastalığı, ilerleyici ve geri dönüşü olmayan demansa neden olan nadir bir durumdur. Bu hastalık, frontotemporal demans (FTD) olarak bilinen birçok demans türünden biridir. Frontotemporal demans, frontotemporal lobar dejenerasyonu (FTLD) olarak bilinen bir beyin rahatsızlığının sonucudur. Demansınız varsa beyniniz normal çalışmaz. Sonuç olarak, dil, davranış, düşünme, yargılama ve hafıza konusunda zorluk yaşayabilirsiniz. Diğer demans türleri gibi, ciddi kişilik değişiklikleri yaşayabilirsiniz.
Alzheimer hastalığı da dahil olmak üzere birçok başka durum bunamaya neden olabilir. Alzheimer hastalığı beyninizin birçok farklı bölümünü etkileyebilirken, Pick hastalığı yalnızca belirli alanları etkiler. Pick hastalığı, beyninizin frontal ve temporal loblarını etkilediği için bir tür FTD'dir. Beyninizin ön lobu, günlük yaşamın önemli yönlerini kontrol eder. Bunlar planlama, muhakeme, duygusal kontrol, davranış, engelleme, yürütme işlevi ve çoklu görevi içerir. Temporal lobunuz, duygusal tepki ve davranışla birlikte esas olarak dili etkiler.
Pick hastalığının belirtileri nelerdir?
Pick hastalığınız varsa, semptomlarınız zamanla giderek kötüleşecektir. Semptomların çoğu sosyal etkileşimi zorlaştırabilir. Örneğin, davranış değişiklikleri, sosyal olarak kabul edilebilir bir şekilde kendinizi yönetmenizi zorlaştırabilir. Davranış ve kişilik değişiklikleri Pick hastalığının en önemli erken belirtileridir.
Aşağıdakiler gibi davranışsal ve duygusal belirtiler yaşayabilirsiniz:
- ani ruh hali değişiklikleri
- zorlayıcı veya uygunsuz davranış
- günlük aktivitelere ilgisizlik gibi depresyon benzeri semptomlar
- sosyal etkileşimden çekilme
- bir işi sürdürmede zorluk
- zayıf sosyal beceriler
- zayıf kişisel hijyen
- tekrarlayan davranış
Dil ve nörolojik değişiklikler de yaşayabilirsiniz, örneğin:
- azaltılmış yazma veya okuma becerileri
- yankılanan veya sana söylenenleri tekrarlayan
- konuşamama, konuşma güçlüğü veya konuşmayı anlamada zorluk
- küçülen kelime dağarcığı
- hızlandırılmış hafıza kaybı
- fiziksel zayıflık
Pick hastalığındaki kişilik değişikliklerinin erken başlangıcı, doktorunuzun onu Alzheimer hastalığından ayırt etmesine yardımcı olabilir. Pick hastalığı, Alzheimer hastalığından daha erken yaşta da ortaya çıkabilir. 20 yaşında kadar genç insanlarda vakalar bildirildi. Daha yaygın olarak, semptomlar 40 ila 60 yaşları arasındaki kişilerde başlar. Frontotemporal demansı olan kişilerin yaklaşık yüzde 60'ı 45 ila 64 yaşları arasındadır.
Pick hastalığına ne sebep olur?
Diğer FTD'lerle birlikte Pick hastalığı, anormal miktarlarda veya tau adı verilen sinir hücresi proteinlerinden kaynaklanır. Bu proteinler tüm sinir hücrelerinizde bulunur. Pick hastalığınız varsa, bunlar genellikle Pick body veya Pick hücreleri olarak bilinen küresel kümeler halinde birikirler. Beyninizin frontal ve temporal lobunun sinir hücrelerinde biriktiklerinde, hücrelerin ölmesine neden olurlar. Bu, beyin dokunuzun küçülmesine ve bunama belirtilerine yol açmasına neden olur.
Bilim adamları, bu anormal proteinlerin oluşmasına neyin sebep olduğunu henüz bilmiyorlar. Ancak genetikçiler, Pick hastalığı ve diğer FTD'lerle bağlantılı anormal genler buldular. Ayrıca, ilgili aile üyelerinde hastalığın ortaya çıkışını da belgelediler.
Pick hastalığı nasıl teşhis edilir?
Pick hastalığınız olup olmadığını öğrenmek için doktorunuzun kullanabileceği tek bir teşhis testi yoktur. Tanı geliştirmek için tıbbi geçmişinizi, özel görüntüleme testlerinizi ve diğer araçları kullanacaklar.
Örneğin doktorunuz şunları yapabilir:
- tam bir tıbbi öykü almak
- sizden konuşma ve yazma testlerini tamamlamanızı istemek
- Davranışınızı öğrenmek için aile üyelerinizle görüşmeler yapın
- fizik muayene ve ayrıntılı nörolojik muayene yapmak
- beyin dokunuzu incelemek için MRI, CT veya PET taramaları kullanın
Görüntüleme testleri, doktorunuzun beyninizin şeklini ve meydana gelebilecek değişiklikleri görmesine yardımcı olabilir. Bu testler ayrıca doktorunuzun beyin tümörleri veya felç gibi bunama semptomlarına neden olabilecek diğer durumları ekarte etmesine yardımcı olabilir.
Doktorunuz diğer olası demans nedenlerini dışlamak için kan testleri isteyebilir. Örneğin, tiroid hormon eksikliği (hipotiroidizm), B-12 vitamini eksikliği ve sifiliz, yaşlı erişkinlerde bunamanın yaygın nedenleridir.
Pick hastalığı nasıl tedavi edilir?
Pick hastalığının ilerlemesini etkili bir şekilde yavaşlatan bilinen bir tedavi yoktur. Doktorunuz bazı semptomlarınızı hafifletmeye yardımcı olacak tedaviler önerebilir. Örneğin, duygusal ve davranışsal değişikliklerin tedavisine yardımcı olmak için antidepresan ve antipsikotik ilaçlar yazabilirler.
Doktorunuz ayrıca semptomlarınızı kötüleştirebilecek diğer sorunları da test edebilir ve tedavi edebilir. Örneğin, sizi şu konularda kontrol edebilir ve tedavi edebilirler:
- depresyon ve diğer duygudurum bozuklukları
- yorgunluğa, baş ağrısına, karamsarlığa ve konsantre olma zorluğuna neden olabilen anemi
- beslenme bozuklukları
- tiroid bozuklukları
- azalmış oksijen seviyeleri
- böbrek veya karaciğer yetmezliği
- kalp yetmezliği
Pick hastalığı ile yaşamak
Pick hastalığı olan insanlar için görünüm kötü. California Üniversitesi'ne göre semptomlar genellikle 8-10 yıl içinde ilerler. Belirtilerinizin ilk başlangıcından sonra, teşhis konulması birkaç yıl alabilir. Sonuç olarak, teşhis ile ölüm arasındaki ortalama süre yaklaşık beş yıldır.
Hastalığın ileri evrelerinde 24 saat bakıma ihtiyacınız olacak. Hareket etme, mesanenizi kontrol etme ve hatta yutma gibi temel görevleri tamamlamada sorun yaşayabilirsiniz. Ölüm genellikle Pick hastalığının komplikasyonlarından ve neden olduğu davranışsal değişikliklerden kaynaklanır.Örneğin, yaygın ölüm nedenleri arasında akciğer, idrar yolu ve cilt enfeksiyonları bulunur.
Özel durumunuz ve uzun vadeli görünümünüz hakkında daha fazla bilgi için doktorunuza danışın.
.jpg)
